Els darrers anys, i especialment amb l’aparició de la pandèmia, hi ha un sentiment generalitzat en l’àmbit d’entitats i ciutadania, que cada vegada suposa un major repte engegar i mantenir projectes de voluntariat estables en el temps i que satisfacin les seves respectives demandes. Un dels objectius del nou Punt de Voluntariat és convertir-se en un referent pel voluntariat anònim que va surar durant la pandèmia. Això, sumat a la necessitat d’adaptació a la Llei 25/2015 de voluntariat i de foment de l’associacionisme, ha propiciat que l’Ajuntament de Vic i la COV sumin sinergies per engegar el Punt de Voluntariat Vic-Osona. D’aquesta manera es dotarà als osonencs d’un punt de referència en tot el que vincula a l’acció voluntària per contribuir a reforçar i consolidar les entitats que treballen en aquest sector i les seves actuacions, tant en l’àmbit municipal com comarcal. El Punt de Voluntariat Vic-Osona assumeix també la transformació de l’antiga borsa de voluntariat de Vic per poder seguir oferint assessorament i suport a les entitats que desenvolupen projectes de voluntariat i a aquelles persones que volen col·laborar en accions d’interès col·lectiu.
Per tant, des de l’1 de març està a disposició de la ciutadania dos espais presencials on atendre les seves consultes mitjançant cita prèvia, ubicats al carrer de les Basses número 3, on hi ha l’àrea de Ciutadania de l’Ajuntament de Vic, i a l’Espai UVic Remei situat al Passeig de la Generalitat número 48 de Vic, seu de la Coordinadora del Voluntariat d’Osona. També es pot contactar amb el Punt a través del 680125454 i al correu electrònic puntdevoluntariat@osonavoluntariat.cat.
De cara a la ciutadania s’ofereix orientació i informació sobre les diverses alternatives per tal de facilitar la seva implicació en accions d’entitats sense ànim de lucre de Vic i la comarca d’Osona. I en el cas d’aquestes entitats, el Punt de Voluntariat vol contribuir a incrementar la difusió de les iniciatives que posin en marxa i, més enllà de donar suport a l’hora de trobar les persones voluntàries adequades per cada projecte, ofereix l’assessorament personalitzat que requereixin en el marc del Servei de suport a les entitats de Vic que ofereix l’àrea de Ciutadania de l’Ajuntament de Vic i la Coordinadora del Voluntariat d’Osona.
En aquest sentit, se seguiran organitzant jornades d’informació i debat com la celebrada a principis de desembre a la Biblioteca Pilarín Bayés, i es treballa a organitzar cursos de formació, adreçats a entitats i voluntaris, que es farien amb la plena implicació de la Universitat de Vic.
A Europa, les malalties minoritàries són aquella quina prevalença està per sota de 5 per cada 10.000 habitants. Segons l’Organització Mundial de la Salut (OMS) existeixen al voltant de 7.000 malalties minoritàries (6.172 malalties minoritàries identificades a Orphanet) que afecten el 7% de la població mundial. Això vol dir que són uns 400.000 catalans, 3 milions d’espanyols, 30 milions d’europeus i 47 milions de persones a Iberoamèrica.
Per tant, són malalties que, considerades una a una, afecten molt poques persones, però que, en el seu conjunt, impliquen a una gran part de la ciutadania. A causa de la raresa i complexitat de les malalties minoritàries, les persones que conviuen amb aquestes patologies s’enfronten habitualment a grans dificultats que van des de retard en el diagnòstic, recursos sociosanitaris insuficients, endarreriment a accedir a tractaments i escassa informació o accés a centres de referència i d’experts.
Fins fa uns anys, parlar de malalties desconegudes feia que les famílies se sentin invisibles a un sistema social que no coneixia les seves necessitats i per banda, que no podia donar resposta a la situació. Això no obstant, el col·lectiu va decidir canviar aquesta realitat. La família FEDER és un exemple fefaent de tot el que la comunitat de famílies porten aconseguit: nascuda el 1999 de la mà de 7 entitats i, avui dia, som més de 400 organitzacions remant cap a la mateixa realitat.
A Espanya es calcula que hi ha 3 milions de persones que conviuen amb una malaltia minoritària i la meitat d’elles han patit retard en el diagnòstic. Els estudis realitzats per la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) constaten que la mitjana de temps per a accedir al diagnòstic al nostre país és superior a 4 anys, arribant a un 20% en haver d’esperar més d’una dècada. Viure sense diagnòstic significa no saber el nom de la malaltia que tens o que té el teu familiar, no saber com evolucionarà o que vindrà després.
Significa lidiar amb les conseqüències de la no obtenció d’un diagnòstic, que, per descomptat, impacten greument a les persones que conviuen amb la sospita de patir una malaltia poc freqüent, i també a la seva família, ja que la persona no compta amb tractaments, ni teràpies adequades i, moltes vegades, veu agreujada la seva situació. Amb el fi de posar nom a la patologia, les famílies inicien un periple de visites per a consultoris mèdics i hospitals que duren anys, un percentatge ple de dubtes, incomprensió, soledat, pors i incertesa. És un laberint en el qual de cop i volta estàs immers i necessites suport per a poder passar-ho.
Però el diagnòstic no sols és una línia de meta a la qual s’ha d’arribar, també és una línia de sortida. És una porta oberta a opcions terapèutiques, a línies de recerca, a tractaments, per això és tan important.
Aquesta realitat fa que l’accés al diagnòstic de les persones amb malalties minoritàries sigui una de les prioritats clau de la Federació, a on perseguim un accés ràpid i equitatiu al diagnòstic de les malalties minoritàries contrarestant l’odissea i el pelegrinatge que implica a les famílies la recerca d’aquest.
Des de FEDER bolquem tots els nostres esforços a representar i defensar els drets de les persones amb malaltia minoritària i les seves famílies, afavorint la seva inclusió generant estratègies que contribueixin a millorar la seva qualitat de vida i desenvolupant accions que permetin avançar en la recerca i que contribueixin a la sensibilització, perquè si la vida de les famílies canvia el rumb previst, és necessari acompanyament i suport a la cerca de respostes que arribin a un nou camí d’esperança.
A Europa, les malalties minoritàries són aquella quina prevalença està per sota de 5 per cada 10.000 habitants. Segons l’Organització Mundial de la Salut (OMS) existeixen al voltant de 7.000 malalties minoritàries (6.172 malalties minoritàries identificades a Orphanet) que afecten el 7% de la població mundial. Això vol dir que són uns 400.000 catalans, 3 milions d’espanyols, 30 milions d’europeus i 47 milions de persones a Iberoamèrica.
Per tant, són malalties que, considerades una a una, afecten molt poques persones, però que, en el seu conjunt, impliquen a una gran part de la ciutadania. A causa de la raresa i complexitat de les malalties minoritàries, les persones que conviuen amb aquestes patologies s’enfronten habitualment a grans dificultats que van des de retard en el diagnòstic, recursos sociosanitaris insuficients, endarreriment a accedir a tractaments i escassa informació o accés a centres de referència i d’experts.
Fins fa uns anys, parlar de malalties desconegudes feia que les famílies se sentin invisibles a un sistema social que no coneixia les seves necessitats i per banda, que no podia donar resposta a la situació. Això no obstant, el col·lectiu va decidir canviar aquesta realitat. La família FEDER és un exemple fefaent de tot el que la comunitat de famílies porten aconseguit: nascuda el 1999 de la mà de 7 entitats i, avui dia, som més de 400 organitzacions remant cap a la mateixa realitat.
A Espanya es calcula que hi ha 3 milions de persones que conviuen amb una malaltia minoritària i la meitat d’elles han patit retard en el diagnòstic. Els estudis realitzats per la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) constaten que la mitjana de temps per a accedir al diagnòstic al nostre país és superior a 4 anys, arribant a un 20% en haver d’esperar més d’una dècada. Viure sense diagnòstic significa no saber el nom de la malaltia que tens o que té el teu familiar, no saber com evolucionarà o que vindrà després.
Significa lidiar amb les conseqüències de la no obtenció d’un diagnòstic, que, per descomptat, impacten greument a les persones que conviuen amb la sospita de patir una malaltia poc freqüent, i també a la seva família, ja que la persona no compta amb tractaments, ni teràpies adequades i, moltes vegades, veu agreujada la seva situació. Amb el fi de posar nom a la patologia, les famílies inicien un periple de visites per a consultoris mèdics i hospitals que duren anys, un percentatge ple de dubtes, incomprensió, soledat, pors i incertesa. És un laberint en el qual de cop i volta estàs immers i necessites suport per a poder passar-ho.
Però el diagnòstic no sols és una línia de meta a la qual s’ha d’arribar, també és una línia de sortida. És una porta oberta a opcions terapèutiques, a línies de recerca, a tractaments, per això és tan important.
Aquesta realitat fa que l’accés al diagnòstic de les persones amb malalties minoritàries sigui una de les prioritats clau de la Federació, a on perseguim un accés ràpid i equitatiu al diagnòstic de les malalties minoritàries contrarestant l’odissea i el pelegrinatge que implica a les famílies la recerca d’aquest.
Des de FEDER bolquem tots els nostres esforços a representar i defensar els drets de les persones amb malaltia minoritària i les seves famílies, afavorint la seva inclusió generant estratègies que contribueixin a millorar la seva qualitat de vida i desenvolupant accions que permetin avançar en la recerca i que contribueixin a la sensibilització, perquè si la vida de les famílies canvia el rumb previst, és necessari acompanyament i suport a la cerca de respostes que arribin a un nou camí d’esperança.
Jordi Cruz
Patró de la Fundació FEDER
A Europa, les malalties minoritàries són aquella quina prevalença està per sota de 5 per cada 10.000 habitants. Segons l’Organització Mundial de la Salut (OMS) existeixen al voltant de 7.000 malalties minoritàries (6.172 malalties minoritàries identificades a Orphanet) que afecten el 7% de la població mundial. Això vol dir que són uns 400.000 catalans, 3 milions d’espanyols, 30 milions d’europeus i 47 milions de persones a Iberoamèrica.
Per tant, són malalties que, considerades una a una, afecten molt poques persones, però que, en el seu conjunt, impliquen a una gran part de la ciutadania. A causa de la raresa i complexitat de les malalties minoritàries, les persones que conviuen amb aquestes patologies s’enfronten habitualment a grans dificultats que van des de retard en el diagnòstic, recursos sociosanitaris insuficients, endarreriment a accedir a tractaments i escassa informació o accés a centres de referència i d’experts.
Fins fa uns anys, parlar de malalties desconegudes feia que les famílies se sentin invisibles a un sistema social que no coneixia les seves necessitats i per banda, que no podia donar resposta a la situació. Això no obstant, el col·lectiu va decidir canviar aquesta realitat. La família FEDER és un exemple fefaent de tot el que la comunitat de famílies porten aconseguit: nascuda el 1999 de la mà de 7 entitats i, avui dia, som més de 400 organitzacions remant cap a la mateixa realitat.
A Espanya es calcula que hi ha 3 milions de persones que conviuen amb una malaltia minoritària i la meitat d’elles han patit retard en el diagnòstic. Els estudis realitzats per la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) constaten que la mitjana de temps per a accedir al diagnòstic al nostre país és superior a 4 anys, arribant a un 20% en haver d’esperar més d’una dècada. Viure sense diagnòstic significa no saber el nom de la malaltia que tens o que té el teu familiar, no saber com evolucionarà o que vindrà després.
Significa lidiar amb les conseqüències de la no obtenció d’un diagnòstic, que, per descomptat, impacten greument a les persones que conviuen amb la sospita de patir una malaltia poc freqüent, i també a la seva família, ja que la persona no compta amb tractaments, ni teràpies adequades i, moltes vegades, veu agreujada la seva situació. Amb el fi de posar nom a la patologia, les famílies inicien un periple de visites per a consultoris mèdics i hospitals que duren anys, un percentatge ple de dubtes, incomprensió, soledat, pors i incertesa. És un laberint en el qual de cop i volta estàs immers i necessites suport per a poder passar-ho.
Però el diagnòstic no sols és una línia de meta a la qual s’ha d’arribar, també és una línia de sortida. És una porta oberta a opcions terapèutiques, a línies de recerca, a tractaments, per això és tan important.
Aquesta realitat fa que l’accés al diagnòstic de les persones amb malalties minoritàries sigui una de les prioritats clau de la Federació, a on perseguim un accés ràpid i equitatiu al diagnòstic de les malalties minoritàries contrarestant l’odissea i el pelegrinatge que implica a les famílies la recerca d’aquest.
Des de FEDER bolquem tots els nostres esforços a representar i defensar els drets de les persones amb malaltia minoritària i les seves famílies, afavorint la seva inclusió generant estratègies que contribueixin a millorar la seva qualitat de vida i desenvolupant accions que permetin avançar en la recerca i que contribueixin a la sensibilització, perquè si la vida de les famílies canvia el rumb previst, és necessari acompanyament i suport a la cerca de respostes que arribin a un nou camí d’esperança.
VIC/estrip.- Infants i joves van protagonitzar el Global Camp de la Fundació Vedruna Catalunya Educació, el dissabte 4 de març. Amb el lema ‘Comprendre, empatitzar i actuar per transformar el món’ el Recinte Firal El Sucre, va acollir aquesta mostra amb 66 projectes educatius que han impulsat alumnes de les escoles Vedruna de tot el país, a més dels tallers d’entitats amb qui tenen aliances en l’àmbit dels Objectius de Desenvolupament Sostenible i de l’Agenda 2030.
«Comprendre, empatitzar i actuar, aquesta és la clau», va dir la consellera d’Acció Climàtica, Alimentació i Agenda Rural de la Generalitat de Catalunya, Teresa Jordà, durant l’acte d’inauguració i es va mostrar crítica amb el model de creixement actual «els adults no hem fet els deures». Jordà va dir que «tenim un planeta malalt» i en ser interpel·lada pels dos alumnes que presentaven l’acte va afirmar: «La gent més jove ens feu obrir els ulls, és una clatellada», i va afegir «estem carregats d’oportunitats, hem de consumir diferent i produir diferent, no ens ha de fer por el verb decréixer». Per això va agrair la convocatòria del Global Camp, que va descriure com a motiu «d’esperança».
Per la seva banda, la regidora d’Educació de l’Ajuntament de Vic, Elisabet Franquesa, va agraïr «que el món educatiu sigui capaç de generar tot aquest contingut». Va parlar de la necessitat de donar suport al «talent» d’infants i joves.«Avui presenteu projectes que desencadenaran un futur millor», ha dit en referència als projectes ODS de les escoles Vedruna. El director general de la Fundació Vedruna Catalunya Educació, Josep Closa, es va expressar en aquest mateix sentit. «Segur que sereu generacions preparades per canviar el món». I ha compartit una premissa clau del responsable de Pedagogia i Innovació de la Fundació, Manel Salas, quan diu que «el sentit del projecte educatiu és fer que el projecte es faci vida, tal com ha passat aquest dissabte a Vic».
1.300 participantsAl llarg de tot el matí van participar unes 1.300 persones en aquest esdeveniment únic, entre els quals diverses institucions educatives i socials, a més de representants polítics dels municipis amb escoles Vedruna, i membres d’aquesta comunitat educativa. Tots els projectes exposats comparteixen l’actuació des de l’aula pel bé comú, a la mostra s’hi han vist projectes d’inclusió, com el muntatge d’una cursa infantil adaptada, projectes que treballen per la construcció d’un futur sostenible, com ara els horts hidropònics o projectes vinculats a la roba i fast fashion, amb alumnes de 4t d’ESO que han muntat la cooperativa ‘Costures d’un món sostenible’ i que van protagonitzar una desfilada.
66 projectesAlumnes, mestres i entitats van exposar els seus 66 projectes conjuntament. Els projectes, recollits en el portal web https://vedrunaods.cat, van ser agrupats en nou àmbits: emocions, oportunitat, cooperació, terra, aigua, vida, gènere, arrels i salut km 0. L’objectiu de la mostra era compartir experiències reeixides que promoguin nous hàbits i actituds de respecte i compromís amb l’entorn, més enllà de l’escola.
Els prop de setanta projectes exposats van ser una selecció de les propostes nascudes a les escoles Vedruna. Tenien en comú que s’han realitzat amb la complicitat d’altres agents socials i entitats locals. En concret, participaven en la mostra una cinquantena d’entitats i institucions d’arreu del territori. Durant la jornada es van celebrar quatre tallers a l’espai de l’Auditori dedicats a la desinformació i verificació digital (amb Learn to check), la indústria de la roba (Ecoinserció), la revista Pantera, sobre la lectura del món des dels ODS (edicions Savanna Books) i la inclusivitat (Associació Alt Ter).
Dels trenta-set centres Vedruna Catalunya Educació, cinc escoles són d’Osona i el Ripollès
VIC.- Dels 37 centres Vedruna Catalunya Educació, 5 escoles són d’Osona i el Ripollès: Vedruna Manlleu, Vedruna Tona, Vedruna Centelles, Vedruna Escorial Vic i Vedruna Ripoll. Tots ells van presentar projectes al Global Camp.
El Vedruna Escorial Vic va presentar: La cooperativa: 5è de primària (“ODS 8. Treball decent i creixement econòmic” i “ODS 10. Reducció de les desigualtats”). Per un Vic més sostenible: 6è de primària (“ODS 11: Ciutats i comunitats sostenibles”, “ODS 12. Producció i consum responsables” i “ODS 15. Vida d’ecosistemes terrestres”). Per créixer en llibertat, lluitem per la igualtat: 2n d’ESO (“ODS 5. Igualtat de gènere” i “ODS 10. Reducció de les desigualtats”).
L’escola Vedruna Tona va exposar: La terra està en joc de 1r d’ESO (“ODS 13. Acció climàtica”).
Des del Vedruna Centelles van mostrar el projecte Vincles: T’acompanyo, m’acompanyes de 4t de primària (“ODS 11. Ciutats i comunitats sostenibles”).
Pel que fa al Vedruna Manlleu, va presentar: Qui canta el riu?: Projecte de tota l’educació infantil on els nens i les nenes descobreixen els ocells del passeig del Ter per tal de trobar el nom més adequat per la seva classe. Es treballa específicament l’”ODS 15. Vida d’ecosistemes terrestres”. Omplim la carmanyola i fem guardiola!: Proposta educativa on els alumnes de 3r de primària aprenen a fer esmorzars més saludables i els ofereixen als seus companys de cicle per tal de recaptar diners per a les seves colònies (“ODS 3. Salut i Benestar” i “ODS 10. Reducció de les desigualtats”). Polim el nostre diamant: El passeig del Ter: Projecte transversal de tota l’escola impulsada pels Vedruverds (alumnes responsables dels punts ODS al centre) que busquen la millora de l’entorn proper, el passeig del Ter “ODS 13. Acció pel clima” i “ODS 15. Vida d’ecosistemes terrestres”.
I el Vedruna Ripoll va donar a conèixer: Quina marxa!: 4t de primària (“ODS 3. Salut i benestar”). L’entorn és vida: 3r d’ESO (“ODS 5. Igualtat de gènere”, “ODS 15. Vida d’ecosistemes terrestres” i “ODS 13. Acció pel clima”). Posem fil a l’agulla: 3r de primària (entorn sostenible). Amb els 5 sentits: Infantil 5 (població i prosperitat).
L’Ultra Clean Marathon fa valdre els espais naturals que travessa, tot enviant el missatge que cal una relació en equilibri amb la natura; cada equip corre per una entitat ambiental que treballa per a la conservació de la natura a Catalunya; està organitzada de forma sostenible: sense senyalitzacions en plàstic i avituallaments ecològics (sense productes amb envasos d’un sol ús). En la passada edició, celebrada entre Terrassa i Barcelona, van participar 23 equips, que van retirar del medi natural 550 kg de residus i van recaptar 15.500 euros per a projectes de conservació de boscos, rius i el fons marí d’entitats ambientals que treballen a Catalunya. Per Isaac Peraire, director de l’Agència de Residus de la Generalitat de Catalunya, «aquest és un esdeveniment de referència al país i demostra que fer una competició esportiva a casa nostra amb l’objectiu de residu 0 és possible».
L’ecoaventurer Albert Bosch, que correrà i apadrinarà la cursa, va explicar que «l’any passat, una setmana després de la 4a edició que acabava a Barcelona i en la que s’havia recollit mitja tona de residus, va arribar la revetlla de Sant Joan i les platges feien pena. Això et genera frustració, però creiem que, encara que recollir molts residus està bé, l’important és conscienciar la gent». Els equips d’ecorunners recorreran els paisatges d’Osona des de la plana al massís de Guilleries passant per Sau, amb una cursa circular que tindrà Vic com a punt de sortida i arribada. Manlleu, Tavèrnoles, el Parador de Sau, Vilanova de Sau i Sant Julià de Vilatorta seran els punts de relleu. L’any 2018 es va celebrar la primera edició en un format diferent, la segona etapa va passar per Osona, arrancava a Ripoll i va finalitzar a la plaça Major de Vic. El format actual de l’UCM és una ultramarató de 57 km de trail running, enguany es podrà participar també en un circuit de 32 km. El circuit complet es pot fer en equips de fins a 12 persones, i el curt de fins a 6.
Fins al moment s’han inscrit una vintena d’equips i, durant la presentació, Albert Castells, regidor de Medi Ambient de l’Ajuntament de Vic, va anunciar que el consistori hi participaria amb un equip, perquè «els valors de l’UCM encaixen perfectament amb els de la nostra ciutat». En la mateixa línia, Titi Roca, regidor d’Esports, va agraïr la iniciativa de l’UCM, «sumar sostenibilitat a l’esport com a valor és importantíssim». La inscripció a la cursa és gratuïta, però, per participar, cal que l’equip realitzi un donatiu mínim de 300 euros (circuit curt) o 600 euros (circuit llarg), destinat a la causa ambiental que esculli de la web Donant Ambiental.
En arribar al Nepal, tots els estudiants van poder visitar els projectes que se’ls hi van oferir, tot seguit es va acompanyar a cada estudiant en el seu lloc i seguidament es va fer la seva adaptació, continuïtat i tot el que fes falta per acabar de lligar el tema de les pràctiques. Els diferents projectes són: Options Catalunya-Nepal, és un centre de formació professional on hi ha joves d’entre 16 i 20 anys que venen de famílies amb pocs recursos econòmics, fan cursos de cuina, anglès, informàtica i self development, tècniques de creixement personal. En aquests moments, hi ha dos grups treballant en paral·lel, uns fan el curs teòric i els altres fan pràctiques en restaurants amb xef.
Un altre projecte que s’ofereix és el projecte de l’Indira, són fills i filles de presoneres. La dona que ha d’anar a la presó i té un fill que no on quedar-se, també acaba a la presó, l’Indira els treu del centre penitenciari i els posa en centres d’acollida, ara ja té 188 nens i nenes repartits en diferents cases del Nepal rebent formació i allotjament.
Un altre projecte és Snow Manjusheree, amb el Lama Dhundup, té 25 anys de formació de Lama, ve de les muntanyes, en aquestes zones costa molt que els nens i les nenes rebin educació, el Lama Dhundup proposa a les famílies de les muntanyes d’emportar-se els nens i nenes al seu centre a Katmandú, on els fa d’acollida i van a les escoles de primària, té més de 90 infants. Continuen mantenint el contacte amb les famílies, reben visites i van al seu poble quan és festa.
L’últim projecte és The Direct Help Fundation, tenen una casa que es diu Kumari House, un centre que va obrir en Toni Aguilar per a filles de dones vídues, la viudetat al Nepal és un hàndicap important, té molta pressió social, està mal vista i costa tirar endavant, en Toni acollia aquestes filles a casa els donava educació i suport a les mares. Era català, va morir fa tres anys, ara se n’encarrega la seva dona. Té 16 nenes a la casa i les dones vídues.
Els estudiants de la UVic tornen a finals de febrer amb l’aprenentatge i l’adaptació de les situacions que s’hauran trobat allà, del dia a dia dels centres on estan, cada centre és una realitat diferent. És molt diferent la percepció que es té des d’aquí a veure la realitat en el lloc, la gran feina que s’està fent i la xarxa de relacions que s’ha anat creant, Nepal ara no és un país foraster. Per als alumnes de la UVic-UCC és una experiència brutal, no tornen igual, venen realment tocats i sent conscients de la importància de la cooperació. Les relacions que es creen són molt fortes.
Tot va començar l’any 99 quan la Marta Coromines i un grup de mestres hi van anar a fer-hi una estada. Els estudiants de pràctiques de la UVic hi van des del 2015. Tots estan a la Vall de Katmandú i els caps de setmana es poden trobar per a compartir experiències.
Els alumnes del Nepal de cuina acabaran el primer curs, ja tenen el reconeixement oficial del Nepal que era bàsic per a continuar, i ara des d’Options estan pensant a obrir alguna local de restauració, la idea és que tinguessin l’opció d’estar en aquest centre. També s’està treballant en la possibilitat que algun estudiant nepalès pugui venir a fer una estada d’un mes, a fer pràctiques en restaurants de la comarca.
Options també té en marxa el projecte ‘Empatitza’ que s’està fent a 4t d’ESO en diferents escoles de Vic i s’està treballant temes de sensibilització, també col·laboren amb la biblioteca del Montseny i fan xerrades de sensibilització.
Des del passat 1 de febrer, la llar de Calldetenes de Sant Tomàs ja està en funcionament i les 12 persones que hi viuran s’hi van incorporant paulatinament segons les necessitats i ritmes de cada una d’elles. Amb l’obertura d’aquest nou equipament es donarà resposta a les necessitats d’habitatge de 12 persones, algunes de les quals feia més de 10 anys que estaven en llista d’espera. Malgrat tot, però, l’entitat encara té 62 peticions d’habitatge a les que no pot donar resposta. A Catalunya, i segons dades recollides per Dincat, la federació d’entitats de persones amb discapacitat intel·lectual de Catalunya, a finals de 2022, 2.488 persones esperaven una plaça en una llar residència.
Millorar la qualitat de vidaLa nova llar de Calldetenes disposa de 9 habitacions, 6 d’elles individuals, amb escriptori i espai per desenvolupar les seves aficions. També té dos menjadors que també són sales d’estar per fomentar uns nuclis de convivència més reduïts, i una terrassa molt àmplia. La proximitat amb les instal·lacions del Centre Ocupacional de Calldetenes el converteixen en l’espai idoni per aquelles persones que hi assisteixen cada dia i que ja tenen una edat avançada.
L’envelliment de les persones amb discapacitat intel·lectual és un dels grans reptes que hi ha i aquest nou equipament és una proposta que permet donar-hi resposta.
Totes aquestes persones que vivien en alguna de les llars de l’entitat estaven supeditades a l’autocar que els portava cada dia de la seva llar fins al centre de dia i després els tornava. «Moltes d’aquestes persones, per la seva edat avançada i per les seves condicions, ja no gaudien de viure en un entorn urbà, a més, moltes d’elles necessiten tenir una jornada més reduïda que inclogui algunes pauses», explica la responsable del Servei de Famílies i Demandes de Sant Tomàs Marta Paxau. A més, tal com explica la directora del Servei d’Habitatge Llars Clarella de Sant Tomàs, Alba Tuneu, «en aquesta nova llar podran tenir una rutina diària més adaptada a la seva edat, podent-se despertar més tard i sense tantes presses, perquè no tenen un horari definit pel transport d’anada i tornada del centre ocupacional. A més, l’entorn natural de la finca és molt privilegiat i proporciona una tranquil·litat molt beneficiosa en aquesta etapa». La construcció de la nova llar va comptar amb el suport de la Fundació La Caixa i la Fundación ONCE.
Llar ClarellaEl servei d’habitatge de Sant Tomàs dona resposta a les demandes de les persones i les famílies que necessiten viure en una llar residència. Actualment, aquest servei de Sant Tomàs compta amb 59 places incloent les 12 noves de Calldetenes i l’objectiu és continuar creixent per donar resposta a la llista d’espera que té l’entitat. Les llars Clarella disposen, actualment, de 4 llars ubicades en 7 pisos per oferir a les persones que ho necessiten. A Vic, hi ha la llar de la zona del Nadal en la que hi viuen 15 persones en dos pisos que es comuniquen i la llar del carrer de la Riera de Vic on hi ha 16 persones convivint en 2 habitatges diferents. A aquesta oferta s’hi afegeix la dels dos pisos contigus a Manlleu on viuen 16 persones. El servei d’habitatge de Sant Tomàs compta amb 56 professionals d’atenció directa i tècnics que treballen per donar suport a les persones 24 hores al dia i 365 dies l’any.
Filla del Masnou, vivia a Barcelona i passava les vacances a Seva, en jubilar-se van decidir traslladar-se amb el seu marit a Seva. Els beneficis del Txikung són tan grans que va pensar en què això ho havia d’oferir a persones que estan passant una malaltia difícil. La medicina xinesa sorgeix de mantenir la salut, no prevenir la malaltia, mirar d’estar sans permanentment. Els primers metges xinesos només cobraven si tenien al pacient amb salut, si es posava malalt no cobraven i se’ls hi posava una llumeta a la porta com per indicar que no havia estat un bon terapeuta.
Aquesta idea de potenciar la salut se li va associar molt a persones que se’ls hi diagnostica un càncer, en aquell moment no tenia cap infraestructura feta, però la casualitat va portar a assabentar-se de què dues amigues germanes de Seva, una infermera i l’altra metgessa, tenien càncer, les famílies es coneixien i va tenir la llibertat d’oferir-los els exercicis. Totes dues treballaven al CAP Nord de la Divina Pastora de Vic, li van demanar per aplicar aquests exercicis a altres persones i van fer un primer grup de 23 persones i a partir d’aquí va continuar. El Txikung els aporta relaxació, el grup comparteixen experiències i situacions semblants, la classe passa pel benestar emocional i se senten ben acollides, si algú no pot venir, se les fa present, això comporta una unió vital, la consideració de la persona que ets i això enforteix.
La Neus és llicenciada en Química, donava classes d’aquesta assignatura, però a 38 anys va tenir un problema de salut important que havia de passar per quiròfan, no havia estat mai malalta i alguna cosa se li desvetllà, va tenir els seus dubtes, va sentir parlar d’un metge francès que feia una medicina diferent, era una medicina energètica, aquest metge li va dir que tenia un bloqueig energètic, en quatre o cinc sessions ho va tenir solucionat. A partir d’aquí va decidir estudiar la medicina xinesa. Se li van començar a apropar persones que li demanaven d’aplicar el que havia estudiat en temes d’acupuntura i els aportava solucions. Així, sense buscar-ho, a 42 anys va decidir fer un canvi de professió, deixar de donar classes de química i dedicar-se a l’acupuntura, durant20 anys va ser acupuntora i n’ha gaudit molt. Va fer classes a la Blanquerna a la facultat de Fisioteràpia i Infermeria on va estar 12 anys impartint estudis de medicina xinesa. Es va preparar en Txikung i espiritualitat i ha escrit 5 llibres sobre la matèria.
Des d’aleshores van anar creixent en nombre de voluntariat i entitats implicades, ampliat el treball en xarxa, així com en experiència. De fet, són moltes les persones, voluntariat, Entitats i Ajuntament que des de l’inici fins avui, han donat i donen ple suport al Projecte i a les seves actuacions. També són molts els infants -alguns dels quals- ara són joves que han passat pel programa o que s’han incorporat com a mentors.
Enguany, amb motiu del 10è aniversari, s’han organitzat diversos actes al llarg de l’any. El primer va tenir lloc el dia 15 de novembre amb la formació del voluntariat a la Biblioteca Pilarin Bayés de Vic, i amb la trobada a la Plaça Major de Roda de Ter de mentors i mentores que han passat pel programa al llarg d’aquests 10 anys, i que han volgut explicar breument la seva experiència.
EL VOLUNTARIAT TÉ LA PARAULA
2013- Montse Martí i Sílvia Rovira.
Inici del Programa
«És un Projecte necessari i engrescador, hi vaig creure des del primer dia». I la Sílvia afegeix: «Convenciment, il·lusió, entusiasme i confiança, sempre!».
2014- Leonor Viñolas.
Creant vincle
«Després dels anys, em produeix molta satisfacció quan rebo mostres d’efecte de nois i noies que he acompanyat en la lectura. Recordo que en una ocasió una nena que havia tingut, feia una actuació a l’escola on jo hi era com espectadora, se’m va apropar i em va demanar que li fes costat. Un gest que em va deixar sense paraules i em va tocar al cor».
2015- Laura Arumí.
Despertant curiositat
«He pogut comprovar que la lectura desperta interès i curiositat! Tinc un record especial quan en finalitzar una lectura compartida, els nens i nenes consultaven altres llibres de la biblioteca a fi d’ampliar el coneixement sobre el qual havíem llegit».
2016- Ma Àngels Martí.
Un projecte viu i de poble
«Durant aquests anys de LECXIT he acompanyat i compartit bones estones amb molts nens i nenes. M’agradaria destacar els moments de celebració, quan per Nadal, St. Jordi o final de curs ens ajuntem tots els infants, voluntariat i famílies. Quin goig!!! El vincle i la complicitat es fa més gran. També és una bona manera de recordar i explicar les nostres tradicions. Això em fa sentir part d’un projecte viu i de poble!!!».
2017- Núria Ginebra.
Vincle, empatia i complicitat
«M’emociono quan em retrobo amb joves que he tingut al llarg d’aquests 10 anys, i recordem aquells moments entre llibres i quina trajectòria han fet des d’aleshores. També m’omple de satisfacció el somriure o gest d’agraïment de les famílies».
2018- Marta Muñoz.
Passió per la lectura
«Després d’uns anys d’haver fet LECXIT, em vaig trobar amb un dels meus petits lectors al carrer: Ja no era un petit lector! Era un gran lector que em va recordar el temps en el qual li vaig voler transmetre passió per la lectura. El petit lector va descobrir que llegir no és tan difícil i obre la mirada a nous mons».
2019- Pere Crosas.
Compartint coneixement
«A tots els nens i nenes els agrada explicar coses, que se’ls escolti, i sobretot que se’ls valori. El LECXIT m’ha donat l’oportunitat de compartir coneixement».
2020- Maties Ramisa.
Convertir el lector en crític
«Per a mi el LECXIT ha significat mantenir el vincle amb l’escola, on hi he passat tants anys, i tenir el privilegi de continuar veient com els nens i nenes obren els ulls al món».
2021- Carme Sala.
Aprendre junts
«El LECXIT significa per a mi un aprenentatge continu. El nen és un univers impensable d’imaginació. El goig de transmetre, compartir i descobrir lectures amb un infant, significa entrar a formar part d’una aventura apassionant».
2022- Marta Suriñach.
Espais d’aprenentatge
«La biblioteca on llegim habitualment amb els infants, és un espai d’aprenentatge, d’aventures, llàgrimes i somriures i sobretot d’imaginació i fantasia que -ni que sigui per uns moments- deixem que ens transporti a mons imaginaris!».
MANLLEU/estrip.- En els darrers anys, el servei d’entrega d’aliments de Manlleu, el Sarró, ha esdevingut un recurs essencial per a la cobertura de les necessitats bàsiques de la població més vulnerable. L’augment progressiu del nombre de ciutadans i ciutadanes que tenen dificultats per cobrir necessitats com ara l’alimentació, ha fet que es redefinís el model d’atenció del servei per adaptar-lo a les demandes de la realitat actual del municipi.
El passat 31 de gener, el Sarró va iniciar un nou sistema d’entregues que se centra totalment en les necessitats de la persona. Amb aquest canvi es vol aconseguir una distribució d’aliments més digna i oferir una major autonomia alimentària. El nou model es basa en un sistema de puntuació que es dona des de Serveis Socials i que determina la quantitat màxima d’aliments que pot recollir cada nucli familiar. La puntuació va entre 25 i 60 punts, en funció del nombre de persones que integren la família, els ingressos i les seves necessitats. Cada producte té una determinada puntuació, en funció de les existències disponibles o el seu valor nutritiu. Amb aquest nou sistema, les persones usuàries poden escollir els aliments que més s’adeqüen a les seves necessitats evitant així que es llencin o es facin malbé els productes que no s’acaben consumint.
Amb l’anterior sistema els usuaris i usuàries arribaven i es trobaven uns carros de compra preparats amb menjar. Amb el nou model s’aconsegueix dignificar la recollida d’aliments, donant més llibertat i responsabilitat a la persona, perquè triï allò que realment necessiti o més li convingui.
Al llarg del 2022 el Sarró ha atès 567 famílies, totes elles vinculades a Serveis Socials. En total 1864 persones han estat usuàries del servei, 754 menors d’edat, dels quals 314 són menors de 8 anys i 86 són nadons de menys de dos anys.
Una peça clau d’aquest nou Sarró és el voluntariat, que s’encarrega d’acollir, orientar i ajudar a les famílies que acudeixen a l’espai a buscar-hi aliments. Entre Creu Roja i Càritas s’hi aporten unes 20 persones voluntàries.
Usamos cookies en nuestro sitio web para regalarle la experiencia más relevante recordando sus preferencias y visitas repetidas. Al hacer clic en "Aceptar", acepta el uso de TODAS las cookies.
This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies. But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience.
Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. These cookies ensure basic functionalities and security features of the website, anonymously.
Galeta
Durada
Descripció
cookielawinfo-checbox-analytics
11 months
This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Analytics".
cookielawinfo-checbox-functional
11 months
The cookie is set by GDPR cookie consent to record the user consent for the cookies in the category "Functional".
cookielawinfo-checbox-others
11 months
This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other.
cookielawinfo-checkbox-necessary
11 months
This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookies is used to store the user consent for the cookies in the category "Necessary".
cookielawinfo-checkbox-performance
11 months
This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Performance".
viewed_cookie_policy
11 months
The cookie is set by the GDPR Cookie Consent plugin and is used to store whether or not user has consented to the use of cookies. It does not store any personal data.
Functional cookies help to perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collect feedbacks, and other third-party features.
Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors.
Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. These cookies help provide information on metrics the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc.
Advertisement cookies are used to provide visitors with relevant ads and marketing campaigns. These cookies track visitors across websites and collect information to provide customized ads.